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Canali hEag1 e hERG1 nel melanoma cutaneo




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Canali hEag1 e hERG1 nel melanoma cutaneo



Per quanto riguarda l espressione e il ruolo funzionale di questi due sottotipi di canali al potassio voltaggio attivati nel melanoma cutaneo, esistono pochi dati al riguardo. Questi due canali sono stati identificati in alcune linee tumorali umane di melanoma cutaneo:


IGR1 IGR 9 IPC 8 MDA-MB S



Il ruolo del canale hERG1 č stato ipotizzato attraverso l utilizzo del bloccante selettivo, E- , sulla linea cellulare MDA-MB S; in questa linea tumorale, le cellule esprimono il canale funzionale. In presenza del bloccante E 1 č stata evidenziata una riduzione della migrazione cellulare, ma non č stato possibile riscontrare una diversa distribuzione delle cellule nelle varie fasi del ciclo cellulare. Questi dati suggeriscono il coinvolgimento del canale hERG1 nei processi di migrazione cellulare [Afrasiabi E. et al., ; nelle cellule MDA-MB-

S  hERG1 sembra modulare la crescita tramite interazioni con proteine di membrana [Afrasiabi E. et al., 20 .


L altro membro dei canali al potassio voltaggio attivati oggetto di studio, hEag , č risultato iperespresso nelle linee tumorali di melanoma umano IGR1 e IPC . Anche in questo caso č stato investigato il ruolo funzionale di questo canale utilizzando un bloccante selettivo, l Imipramina; questo composto ha determinato una diminuzione della proliferazione cellulare, facendo pensare ad un coinvolgimento di hEag1 nel processo di proliferazione [Gavrilova-Ruch O. et al., . Investigando un possibile ruolo di hEag1 nella progressione del ciclo cellulare sulla linea IGR1 č stata evidenziata un alta espressione di hEag1 nella fase G , con aumento del flusso di ioni potassio e conseguente iperpolarizzazione della membrana. Poiché nelle cellule tumorali l iperpolarizzazione del canale č un elemento sufficiente a far progredire le cellule nel ciclo cellulare questo lascia pensare ad un coinvolgimento di questo sottotipo di canale nei processi di proliferazione delle cellule IGR1 di melanoma [Gavrilova Ruch O. et al.,



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